临床表现：
1、假性肥大型 是儿童中最为常见的一类肌病，属性链销隐性遗传，病人几乎都是男孩，女性仅为异常性染色体的携带者，通常不发病。主要累及脉肢体远端肌群，尤以骨盆带和肩胛带肌受累为突出症状，步行时腰椎过度前突，骨盆及下肢摇摆状，似鸭步。肩胛带附近肌肉萎缩、无力，当双肩前伸时，可见"翼状肩胛"。仰卧起立试验阳性。腓肠肌、三角肌等处可见假性肥大。病肌腱反射迟钝或消失，也可累及心肌，表现为心电图异常，晚期可出现心力衰竭。
2、面、肩、肱型肌营养不良症 系常染色体显性遗传，性别无差异，起病以表春期为多。首先影响面部及肩胛带肌肉，患者可呈疾病面容，面部缺乏表情，因口轮匝肌假性肥大，致口唇突出增厚。累及肩胛带肌群时，上臂抬举困难，可见："翼状肩胛"。病变后期也可累及躯干和骨盆带肌肉。部分病人的临床经过呈顿挫性，绝大多数不致缩短生命，为本病中最良性的一型。
3、肢带型肌营养不良症 多为常染色体隐性遗传，性别无差异，通常在10-30岁期间起病。有不少为散发症，临床经过较为良性。通常首先影响骨盆带或肩胛肌肉肢全肌无力和萎缩初起常不对称，一般到中年后可发展到严重阶段。